Protección contra cursos severos: EMA permite la primera píldora corona

El medicamento molnupiravir reduce la propagación del coronavirus en las células del cuerpo humano, se supone que protege contra las admisiones hospitalarias y los cursos fatales de Covid-19. La Agencia de Medicamentos de la UE ahora está apoyando el uso del medicamento para pacientes de emergencia.

La Agencia de Medicamentos de la UE (EMA) apoya el uso del fármaco corona molnupiravir en situaciones de emergencia. Las tabletas del gigante farmacéutico estadounidense MSD podrían usarse para tratar a pacientes con Covid-19 que no necesitan ventilación y que tienen un mayor riesgo de enfermarse gravemente, dijo la EMA. Esto significa que el medicamento se puede usar antes de que se apruebe.

El molnupiravir se aprobó por primera vez en todo el mundo en el Reino Unido a principios de este mes. El agente reduce la capacidad del coronavirus para multiplicarse en las células del cuerpo y, por lo tanto, ralentiza el desarrollo posterior de Covid-19. Según un estudio clínico del fabricante, el molnupiravir reduce a la mitad el riesgo de hospitalización y enfermedad mortal en pacientes infectados.

La EMA también anunció que había comenzado a probar el medicamento corona en forma de tableta Paxlovid del gigante farmacéutico estadounidense Pfizer para poder hacer una recomendación similar a la del molnupiravir. Según el fabricante, el medicamento reduce la probabilidad de hospitalización o muerte en un 89 por ciento en pacientes de alto riesgo después de una infección por coronavirus.

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Varias compañías farmacéuticas están trabajando actualmente en medicamentos antivirales contra Covid-19. Los agentes en forma de comprimidos molnupiravir y paxlovid tienen la ventaja de que pueden tomarse fácilmente en casa. Otros agentes, como el medicamento antivírico Remdesivir, que ya está aprobado en la UE, deben administrarse por vía intravenosa.

Nota: Una versión anterior del artículo indicaba que la EMA había otorgado aprobación de emergencia al medicamento molnupiravir. Mientras tanto, la agencia de noticias AFP envió una versión corregida de su informe, según el cual la autoridad antidrogas solo apoya el uso en emergencias. Hemos actualizado el artículo.

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