Protección contra cursos severos: EMA permite la primera píldora corona

El medicamento molnupiravir reduce la propagación del coronavirus en las células del cuerpo humano, se supone que protege contra las admisiones hospitalarias y los cursos fatales de Covid-19. La Agencia de Medicamentos de la UE está otorgando ahora la aprobación de emergencia del medicamento del gigante farmacéutico estadounidense MSD.

La Agencia de Medicamentos de la UE (EMA) ha concedido la aprobación de emergencia al fármaco corona molnupiravir del gigante farmacéutico estadounidense MSD (Merck Sharp & Dohme). Las tabletas podrían usarse para tratar a pacientes con Covid-19 que no necesitan ventilación y que tienen un mayor riesgo de enfermarse gravemente, dijo la EMA.

El molnupiravir se aprobó por primera vez en todo el mundo en el Reino Unido a principios de este mes. El agente reduce la capacidad del coronavirus para multiplicarse en las células del cuerpo y, por lo tanto, ralentiza el desarrollo posterior de Covid-19. Según un estudio clínico del fabricante, el molnupiravir reduce a la mitad el riesgo de hospitalización y enfermedad mortal en pacientes infectados.

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También el viernes, la EMA anunció el inicio de la prueba de aprobación de emergencia del medicamento corona en forma de tableta Paxlovid del gigante farmacéutico estadounidense Pfizer. Según el fabricante, el medicamento reduce la probabilidad de hospitalización o muerte en pacientes de alto riesgo después de una infección en un 89 por ciento.

Varias compañías farmacéuticas están trabajando actualmente en medicamentos antivirales contra Covid-19. Los agentes en forma de comprimidos molnupiravir y paxlovid tienen la ventaja de que pueden tomarse fácilmente en casa. Otros agentes, como el medicamento antivírico Remdesivir, que ya está aprobado en la UE, deben administrarse por vía intravenosa.

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